بررسی تاثیر پلیمورفیسم -2518c/t در ژن mcp1/ccl2 بر استعداد ابتلا به بیماری پورپورای هنوخ شوئن لاین در منطقه ی شمال غرب ایران

یماری هنوخ شوئن لاین پورپورا یک بیماری خودالتهابی و واسکولیت عروق خونی کوچک بوده که غالبا در کودکان بروز میدهد. از علایم این بیماری وجود حساسیت پوستی به صورت پتشی و پورپورا ،آرتریت و درگیری سیستم گوارشی شامل شکم درد و خون ریزی گوارشی میباشد. مطالعات انجام شده نشانگر دخالت فاکتورهای عفونی و ژنتیکی در ابتلاء به این بیماری می¬باشد. با توجه به اینکه در این بیماری خودالتهابی سایتوکاینها نقش مهمی برعهده دارند یکی از ژنهای کدکننده¬ی کموکاین¬ها،ccl2، در مبتلایان به هنوخ از جمعیت شمال¬غرب کشور مورد مطالعه قرار گرفت. برای نیل به این هدف پلی¬مورفیسم پروموتری این ژن(-2518c/t) مورد بررسی مولکولی قرار گرفت. 36 فرد مبتلا به بیماری هنوخ شوئن لاین توسط متخصصین ایمونولوژی و آلرژی به مرکز ژنتیک تبریز ارجاع داده شده و پس از خونگیری و استخراج dna بررسی مولکولی با استفاده از روش pcr-rflp بر روی منطقه پروموتری ژن مورد نظر در مقایسه با50 نفر شاهد بدون سابقه¬ی بیماری صورت پذیرفت.: بررسی های آماری نشانگر ارتباط معنی داری بین پلی¬مورفیسم پروموتری ژن ccl2 واستعداد ابتلا به بیماری هنوخ شوئن لاین را نشان داد به طوریکه افزایش فرکانس ژنوتیپی tt و فرکانس آللی آلل t این پلی مورفیسم در گروه بیماران به طور معنی داری بالا بود.